深圳尊龙凯时医药整体有限公司质量治理文件
关于供货单元必须提供有关资料的函
尊重的供货单元:
衷心谢谢贵单元对我公司的鼎力大举支持和真诚相助。凭证GSP有关要求,我公司建设首营企业和首营品种档案,请贵单元配合提供以下资料:
一、生产企业资料:
1、企业法人营业执照副本复印件
2、药品生产允许证复印件
3、GMP证书复印件
4、一ban纳税人税务挂号证复印件(国、地)
5、组织机构代码证复印件
6、法人委托书
7、营业yuan上岗证、shen份证复印件
8、质量系统视察表
9、质保协议
10、条约
11、随货偕行单样式(原件)
12、印章印模(公章、法人章、条约章、出库专用章、药检章)原印章
二、产物资料:
1、包装、标签、说明书、产物及格证原件各2份
2、药品注册批件
3、药品质量尺度
4、说明书、标签、包装存案件
5、gai药品价钱批文
6、gai药品最近一ci省药检陈诉
7、gai药品同批号出厂磨练陈诉书(首ci供货时提供)
8、商标注册证
9、商品条码证
10、总经销授权书
附:以上资料提供复印件,并加盖企业原章,出厂磨练陈诉书加盖质量磨练部门原章。
地 址:深圳市福田区香蜜湖街道侨香路3085号岭南大厦2楼BC区尊龙凯时医药
收件人:陈银英
邮 编:518040
电 话:(0755)88299220
地址:深圳市福田区侨香路3085号岭南大厦2楼B、C区 (518040)